厄貝沙坦片，吸收很好，其絕對生物利用度大約為60-80%，進食不會明顯影響其生物利用度。那么，厄貝沙坦片的藥理毒理是怎樣？
厄貝沙坦片的藥理毒理是：
厄貝沙坦片是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體（AT1亞型）拮抗劑。不管血管緊張素-II的來源或合成途徑如何，它應(yīng)該能阻斷所有由AT1受體介導(dǎo)的血管緊張素-II的作用。其對血管緊張素-II受體（AT1）選擇性拮抗作用導(dǎo)致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時，血清鉀不會受到明顯影響。厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE激肽酶II），在該酶的作用下能生成血管緊張素-II，也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。
溫馨提示，該藥是處方藥，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。
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（實習(xí)編輯：李嘉穎）
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