鹽酸伊托必利片的主要成份是鹽酸伊托必利。鹽酸伊托必利片為白色膜衣片，除去包衣后應顯白色。那么，鹽酸伊托必利片的藥物相互作用有哪些呢？
鹽酸伊托必利片在肝臟主要通過黃素單氧化酶途徑轉化形成代謝物Ml、M2和M3。3種代謝物中，僅其中之一有較弱的多巴胺D2受體阻滯作用，無藥理學相關性。鹽酸伊托必利片及其代謝產物主要經腎臟排泄(75％)，鹽酸伊托必利片的清除半衰期大約為6小時。鹽酸伊托必利片的促動力作用在治療劑量范圍內與劑量呈線性相關。
鹽酸伊托必利片口服后在胃腸道吸收迅速、完全，鹽酸伊托必利片經肝臟首過代謝，鹽酸伊托必利片相對生物利用度約為60％。鹽酸伊托必利片對食物的生物利用度沒有影響。鹽酸伊托必利片口服50㎎后，血漿濃度約0.5／小時達到峰值(Cmax0.73μg／ml)。鹽酸伊托必利片在人血清蛋白結合率為96％。
鹽酸伊托必利片的藥物相互作用：本品主要經肝臟的黃素單加氧酶代謝，與經由細胞色素P450代謝的藥物無相互作用。與華發(fā)令、安定、雙氯芬酸鈉、鹽酸噻氯吡啶、硝苯地平、鹽酸尼卡地平合用，未見血漿蛋白結合的改變?？鼓憠A藥可降低鹽酸伊托必利的作用效果，但抗?jié)兯幬锶缥髅滋娑?、雷尼替丁、替普瑞酮或西曲酸酯不影響伊托必利的促動力作用?/p>
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（實習編緝：陳志東）
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