鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的主要成份為鹽酸特比萘芬，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片為白色或類白色片。那么，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的藥物相互作用是怎樣呢？
鹽酸特比萘芬陰道泡騰片也可分泌于皮膚中，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達相當高的濃度，在治療的最初幾周，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片即可進入甲板中。鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的生物轉化后的代謝物無抗真菌活性，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片主要從尿中排出，其消除半衰期為17小時，在體內無蓄積作用。鹽酸特比萘芬陰道泡騰片穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡影響。但肝腎功能不全者的特比萘芬消除率可能降低，從而導致血藥濃度升高。
鹽酸特比萘芬陰道泡騰片目前尚缺乏藥代動力學資料。鹽酸特比萘芬陰道泡騰片據文獻報道單次口服250mg，用藥后2小時內，血漿濃度峰值達0.97μg/ml，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的吸收半衰期為0.8小時，分布半衰期為4.6小時，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的生物利用度略受進食影響，但不必作劑量調整。鹽酸特比萘芬陰道泡騰片藥物與血漿蛋白的結合率為99％，鹽酸特比萘芬陰道泡騰片能迅速經真皮層彌散并集中在親脂的角質層。
鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的藥物相互作用：藥物相互作用研究證明，特比萘芬?guī)缀醪挥绊懡浻杉毎豍450酶系代謝的藥物（如環(huán)孢菌素，D860或口服避孕藥）的清除。然而，使用口服避孕藥的婦女應慎用本品，因為極少數人可能月經失調。此外，肝藥酶誘導藥（如利福平等）可加快特比萘芬的血漿清除，肝藥酶抑制藥（如西咪替丁等）則可抑制其清除。
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（實習編緝：梁勁）
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