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甲巰咪唑片的藥物相互作用是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/12 12:06:46
    導讀:甲巰咪唑片生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑片及代謝物75-80%經尿排泄,易通過胎盤并能經乳汁分泌。

甲巰咪唑片為帶刻痕的圓形薄膜衣片(5mg:黃色;10mg:灰橙色;20mg:棕色),除去包衣后顯白色。慎用于孕婦、肝功能異常、外周血白細胞數偏低者。那么,甲巰咪唑片的藥物相互作用是怎樣?

甲巰咪唑片口服后由胃腸道迅速吸收,甲巰咪唑片吸收率約70-80%,廣泛分布于全身,集于甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,甲巰咪唑片生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑片及代謝物75-80%經尿排泄,易通過胎盤并能經乳汁分泌。

甲巰咪唑片為硫脲類抗甲狀腺藥物。甲巰咪唑片作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)。甲巰咪唑片阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。

甲巰咪唑片的藥物相互作用:碘不足會增加,而過多的碘會降低甲狀腺對甲巰咪唑片的反應性。目前尚沒有發(fā)現與其他藥物的直接相互作用。但是,應注意的是在甲狀腺功能亢進的情況下,其他藥物的分解和排泄可被能加速,隨著甲狀腺功能逐漸恢復正常時,這些反應也可恢復正常。需要時,醫(yī)生應調整甲巰咪唑片劑量。

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(實習編緝:鐘麗冰)

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