乙酰麥迪霉素片的藥代動力學(xué)是什么？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/11/16 11:43:28

導(dǎo)讀：

乙酰麥迪霉素片與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉耐藥性，肝腎功能不全者慎用。那么，乙酰麥迪霉素片的藥代動力學(xué)是什么？下面讓小編為你介紹吧。

乙酰麥迪霉素片的藥代動力學(xué)是：

本品為麥迪霉素的二醋酸酯，較麥迪霉素吸收好，血藥濃度高。本品口服后吸收迅速，約1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時(shí)期血藥濃度高，持續(xù)時(shí)間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。本品主要在肝臟代謝，經(jīng)膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達(dá)血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)為1.3～1.5小時(shí)。成人口服本品600mg后，24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為4%～5%。本品難以透入腦脊液中。

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(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)

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