培達(西洛他唑片)的主要成份為西洛他唑，其化學名稱為：6-[4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5，)丁氧基)3，4-二氫-1H-喹諾酮(2，)分子式：C20H27N5O2分子量：369.47
培達(西洛他唑片)抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、二期聚集和釋放反應，且呈劑量相關性。
口服西洛他唑在腸內(nèi)吸收，健康成年男子單次口服100mg，約3小時血藥濃度達到峰值(736.9μg/L)，血清半衰期呈二相性，α相為2.2小時，β相為18.0小時。血漿蛋白結合率為95%，主要代謝產(chǎn)物為環(huán)氧化物和環(huán)羥化物，動物試驗培達(西洛他唑片)體內(nèi)無蓄積性。主要分布于胃、肝臟、腎臟，而在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分布比其它組織低。培達(西洛他唑片)主要經(jīng)腎及糞便排出，部分自膽汁排泄。
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（實習編輯：劉志榮）
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