阿立哌唑膠囊經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時(shí)內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對(duì)生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。那么，阿立哌唑膠囊的藥物相互作用是怎樣呢？
阿立哌唑膠囊的藥物相互作用是：
1.與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和酒精合用時(shí)應(yīng)慎用。
2.阿立哌唑有增強(qiáng)某些降壓藥作用的可能性。
3.CYP3A4誘導(dǎo)劑(如卡馬西平)將會(huì)引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低，CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如：奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。
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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）
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