鹽酸羥考酮緩釋片的藥理毒理是什么呢？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2013/12/16 16:53:50

導(dǎo)讀：

鹽酸羥考酮緩釋片的分子式為C18H21NO4·HCl，分子量是351.83。那么，鹽酸羥考酮緩釋片的藥理毒理是什么呢？

鹽酸羥考酮緩釋片為圓形、雙凸黃色薄膜包衣片。用于緩解持續(xù)的中度到重度疼痛。

鹽酸羥考酮緩釋片的生產(chǎn)企業(yè)是BARDPHARMACEUTICALSLIMITED，本品是進(jìn)口分包裝藥品。其規(guī)格型號(hào)是40mg*10s。

藥理毒理：

羥考酮為阿片受體純激動(dòng)劑。對(duì)腦和脊髓的阿片受體具有親和力，羥考酮的作用類(lèi)似嗎啡。主要藥理作用是鎮(zhèn)痛，其他藥理作用包括抗焦慮、止咳和鎮(zhèn)靜。無(wú)極量限制，鎮(zhèn)痛作用無(wú)封頂效應(yīng)，只受限于不能耐受的副作用。從幾項(xiàng)研究資料可以認(rèn)為，羥考酮對(duì)人產(chǎn)生基因毒性的危險(xiǎn)性較低。下述試驗(yàn)表明羥考酮不致突變：在艾姆斯氏沙門(mén)菌和大腸桿菌試驗(yàn)中不論存在代謝活性狀態(tài)與否，劑量直到5000ug時(shí)；在人體淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)中（不存在代謝激活狀態(tài)下）劑量直到1500ug/ml時(shí)，以及在代謝激活狀態(tài)劑量直到500ug/ml作用48小時(shí)情況下；在小鼠體內(nèi)骨髓微核試驗(yàn)中（血漿藥物濃度直到48ug/ml時(shí)）。羥考酮在下述情況產(chǎn)生致突變效果：在人體染色體突變?cè)囼?yàn)中存在代謝激活狀態(tài)下劑量大于或等于1250ug/ml，作用24小時(shí)而非48小時(shí)情況下；在小鼠淋巴瘤試驗(yàn)中存在代謝激活狀態(tài)下劑量等于或大于50ug/ml。以及不存在代謝激活狀態(tài)劑量等于或大于40ug/ml時(shí)。

本品禁用于懷孕期及哺乳期婦女。羥考酮可隨母乳分泌，并可能引起新生兒呼吸抑制。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹，希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客選購(gòu)本品。

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（實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)

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