鹽酸多塞平片，本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險(xiǎn)，嚴(yán)重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。那么，鹽酸多塞平片的藥代動(dòng)力學(xué)怎么樣？
鹽酸多塞平片的藥代動(dòng)力學(xué)：
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收好，生物利用度為13~45%，半衰期(t1/2)為8~12小時(shí)，表觀分布容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產(chǎn)物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄，老年病人對(duì)本品的代謝和排泄能力下降。
鹽酸多塞平片為三環(huán)類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高而發(fā)揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。
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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）
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